Skip to content

РИО Панорама

 
Информационный еженедельник города Находка
 Добавить в избранное      Сделать стартовой
 
Через тернии и дебри Материал в печатном номере Отправить на e-mail
Марина Нечаева   
09.09.2015
Семилетней Алине нужна помощь каждого из нас

Рубрика «От сердца к сердцу» появилась в газете в 2011 году, когда «РИО Панорама» бросила клич о сборе средств на операцию страдающему ДЦП Михаилу ЖИРИНУ. Талантливый юноша, писавший иногда заметки в газету, благодаря интернету имеющий широкий круг друзей по всей стране, был прикован к инвалидному креслу. Он не мог не только ходить, но и самостоятельно держать в руках кружку или ручку.
Тогда семье Жириных действительно весь мир помог, не за один месяц, но удалось собрать около полутора миллионов рублей на высокотехнологичную нейрохирургическую операцию в клинике «Асан» (Южная Корея). Михаилу регулярно приходится ездить в клинику на реабилитацию, но сегодня он уже может обходиться без инвалидного кресла – дойти из квартиры до машины при поддержке родителей, пройти по квартире с помощью костылей. 
Пока шёл сбор средств, нам не единожды приходилось слышать: а операция точно поможет? А если не поможет? А если не удастся собрать нужную сумму? Да, стопроцентного успеха после операции не обещали даже врачи. Но все вместе мы дали шанс человеку однажды встать на ноги. Сегодня такой же шанс мы можем дать семилетней Алине ПРОТАС.

Представьте себе: вы каждый день ходите на работу, сетуете на рост цен, ждёте повышения зарплаты, ругаете пробки на дорогах и очереди в местную поликлинику, радуетесь встречам с друзьями или урожаю кабачков на даче, смотрите тв-сериалы или читаете Достоевского. Словом, вы заняты обычными житейскими делами. Вы что-то решаете, разруливаете, одерживаете победы, терпите поражения и продолжаете жить как все. И вдруг в один день мир полностью меняется, жизнь заводит в такие дебри, о существовании которых вы даже не подозревали.
Для семьи Эдуарда и Оксаны Протас мир перевернулся в октябре 2014 года, когда их семилетней дочери, у которой вдруг появилась слабость в руках, нарушилась походка и координация движений, поставили страшный диагноз. МРТ головного мозга и шейного отдела позвоночника показала две опухоли, одна из них оказалась злокачественной. Но это было ещё только начало пути через дебри российской действительности, заросшей, как вреднейшими сорняками, формальными отписками чиновников, дефицитом бюджетных средств, низким уровнем высокотехнологичной помощи в регионах, очередями на неё же в столичных клиниках, традициями формального подхода к социальной поддержке и т.д. и т.п.


Алина Протас до операции. Сейчас простейшая фотосессия для девочки уже проблема.


Сразу замечу, на все эти подножки в борьбе за здоровье своего ребёнка Эдуард Протас, обратившийся в редакцию с просьбой помочь в организации сбора средств на лечение, не жалуется, кулаками не потрясает. Это мир, в котором теперь живёт его семья, предпочитая двигаться вперёд, опираясь на маленькие победы.
Лечение начиналось не так уж и плохо. В конце октября 2014 года по направлению Департамента здравоохранения Прим. края в НИИ имени Бурденко (г. Москва) Алине была проведена успешная операция по удалению опухолей. Как и положено, ребёнка выписали и отправили под наблюдение участкового педиатра, невролога. Мир, казалось, начал обретать прежние очертания. А уже в декабре девочка почувствовала себя плохо, возникли боли в области шеи. Новый диагноз - грубый послеоперационный кифоз (искривление) шейного отдела позвоночника и рост загортанной опухоли, которую ранее почему-то не обнаружили. Другими словами, шейные позвонки у Алины теперь выгнуты в противоположную сторону. Это мешает глотать и просто опасно для жизни.
Инвалидность Алине назначили без промедления. А вот с дальнейшим лечением, восстановлением здоровья возникли те самые дебри.

 

На снимке видно, как не замеченная врачами опухоль выдавила позвонки шейного отдела в неестественное положение.


За девять месяцев после этого родители познакомились с разными российскими клиниками и врачами – в телефонных звонках, через электронную почту, на личных консультациях. Да, у нас есть замечательные врачи и специализированные лечебные учреждения, способные помочь находкинскому ребёнку. Но если коротко – каждое учреждение готово взяться за одну проблему: или удалить третью, незамеченную прежде опухоль, или избавить от кифоза. Сделать две операции сразу нельзя. Вмешиваться со скальпелем ещё раз после одной из них – тоже не рискуют. 
Быстро эта совсем несказочная история рассказывается, да долго дело делается. Запросы, обследования, ответы на письма и письма без ответов, сделав не один круг, вернули семью в точку отсчёта – в Детский краевой онкогематологический центр с дополнительным грузом в виде десятка небольших опухолей в мягких тканях шеи. Здесь констатировали продолжение роста загортанной опухоли и рекомендовали наблюдение у онколога, педиатра, окулиста, невролога, ортопеда и генетика. Запретили загорать и посоветовали диету, богатую витаминами. Больше российская медицина – ни платная, ни бесплатная – ничего предложить не смогла.
Между тем несколько клиник в Южной Корее и одна в Израиле согласились принять Алину на лечение и провести необходимые операции. Это очень дорого, но есть гарантия вернуть здоровье ребенку. Если родная медицина не может решить проблем, может быть, государство поможет с оплатой лечения за рубежом? Обращение за помощью из бюджетных ассигнований действительно не осталось без ответа: компенсация затраченных средств за медицинские услуги иностранных организаций не предусмотрена. Зато крайздравотдел подробно описал все социальные гарантии и льготы, положенные семье ребёнка-инвалида – от оплаты услуг ЖКХ до помощи соцработников.
Мир опять изменился для семьи Протас. Дебри, оставившие свои рубцы и царапины, пройдены, искать в них больше нечего – ну не на участкового же врача уповать, в самом деле, и не на диету со свежими яблоками! Теперь впереди чистое поле активной деятельности по сбору средств на лечение за границей и надежда на поддержку соотечественников, земляков, добрых людей.
По предварительной информации из клиник Израиля и Кореи, операция будет стоить около 3 млн 800 тыс. рублей. В одиночку семье таких денег за два месяца не заработать. Но помочь Алине Протас можно всем миром, от сердца к сердцу.

 


РЕКВИЗИТЫ:

СБЕРБАНК карта 6390 0250 900191 2081
(мобильный банк) привязан к тел. 8-914-975-8103

ВТБ 24 карта 4150 3950 2197 9053

В Одноклассниках на странице Оксана Протас (Мирошниченко) создана группа «Алиночке нужна помощь»

Телефон мамы: 8-914-975-8103

 

Добавить комментарий

Ваши комментарии не должны содержать призывов к насилию, разжиганию межнациональной розни и экстремизму, оскорблений, нецензурной лексики, а также сообщений рекламного характера. Все комментарии, не отвечающие этим требованиям, будут модерироваться или удаляться.


Защитный код
Обновить

< Пред.   След. >

Календарь

 
« 01 Май 2017 »
ПнВтСрЧтПтСбВс
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031       

Авторизация

Информация

Партнеры

Реклама

.

Кто он-лайн

None

Статистика

Партнеры сайта